
化易AI
2025-07-30回答
磺达肝癸钠是一种人工合成的活化因子Ⅹ选择性抑制剂,于1988年在法国合成,2011年12月获得美国FDA批准,可用于整形外科预防静脉血栓栓塞症(VTE)。 磺达肝癸钠抗血栓活性是抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)介导的对因子Ⅹa选择性抑制的结果。通过选择性结合于AT-Ⅲ,磺达肝癸钠增强了约300倍AT-Ⅲ对因子Ⅹa原来的中和活性,而对因子Ⅹa的中和作用打断了凝血级联反应,并抑制了凝血酶的形成和血栓的增大。磺达肝癸钠不会灭活凝血酶(活化因子Ⅱ),并对血小板没有作用。 此外,皮下注射磺达肝癸钠的绝对生物利用度接近100%,清除半衰期为17h,可以每日给药1次,不需监测APTT,也不需根据年龄调整剂量。 请注意,虽然磺达肝癸钠在特定情况下具有抗凝作用,但并不意味着它可以完全替代传统的抗凝药物。在用药期间,仍需根据医生的建议进行监测和调整剂量。如有任何疑问,请及时咨询专业医生。