丙酮氰醇 (Acetone cyanohydrin)

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丙酮合氰化氫
2-羟基异丁腈

Acetoncianidrina
USAF rh-8
acetone cyanohydrine
Acetonkyanhydrin
2-hydroxy-2-methyl-propanenitrile
2-Cyanopropan-2-ol
Acetoncyanhydrin
Acetoncyaanhydrine
2-hydroxy-2-methyl-propionitrile
Acetoncianhidrinei
Propanenitrile, 2-hydroxy-2-methyl-
2-Cyano-2-propanol
2-hydroxy isobutyronitrile
Acetone cyanohydrin

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75-86-5

C4H7NO

85.104

2926909090

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性质描述

无色至淡黄色液体。熔点-19℃，沸点95℃，82℃（3.07kPa），81℃（2.0kPa），闪点63℃。相对密度0.9267（25℃），折射率1.400（19℃）。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂，不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。

0.932

82℃(23MMHG)

-19℃

73℃

MISCIBLE

产品应用

是有机玻璃单体－甲基丙烯酸甲酯的中间体，还用于有机合成、农药制造等。

生产方法

氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸，氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇：原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同，操作方法如下：在5L三口烧瓶中，加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40硫酸，在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出，使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠，并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液，并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏，在2.0-2.67kPa下，由集78-82℃馏分。得产品640-650g，产率77-78。产品规格：作为有机玻璃生产的中间体，是棕黄色液体，含量≥93。原料消耗定额：氰化纳（>93）557kg/t；丙酮（98）650kg/t；硫酸（93）704kg/t。

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