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2-庚酮 (2-Heptanone)

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110-43-0 C7H14O 114.186 2942000000

产品简介

中文名

2-庚酮

英文名

2-Heptanone

别名

2-庚酮
正戊甲酮
甲基戊基酮
甲基正戊基酮
甲基戊基甲酮
正戊基甲基酮
正戊基甲基甲酮
甲基正戊基甲酮
甲基戊基(甲)酮
2-庚酮(甲基戊基酮)
2-庚酮(甲基正戊基甲酮)

英文别名

Ick
MAK
hICK
LCK2
fj04c02
KIAA0936
kinase ICK
2-Heptanal
2-Heptanon
2-Heptanone
heptan-2-one
2-Oxoheptane
2-Ketoheptane
1-Methylhexanal
Methyl amyl ketone
Amyl-methyl-cetone
n-Amyl methyl ketone
Methyl n-pentyl ketone
Intestinal cell kinase
Laryngeal cancer kinase 2
amyl-methyl-cetone(french)

CAS

110-43-0

EINECS

203-767-1

化学式

C7H14O

分子量

114.19

InChI

InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3

密度

0.82 g/mL at 25 °C (lit.)

熔点

-35 °C (lit.)

沸点

149-150 °C (lit.)

闪点

106°F

水溶性

4.3 g/L (20 ºC)

蒸汽压

2.14 mm Hg ( 20 °C)

蒸汽密度

3.94 (vs air)

JECFA Number

283

溶解度

water: soluble4.21 g/L at 20°C

折射率

n20/D 1.408(lit.)

存储条件

Store below +30°C.

稳定性

Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases.

外观

Liquid

颜色

Clear colorless

Merck

14,4663

BRN

1699063

爆炸极限值

1.11-7.9%(V)

暴露限值

TLV-TWA 235 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH),465 mg/m3 (100 ppm) (NIOSH)..

物化性质

无色、具有香味、稳定的液体。 微溶于水。

危险品标志

Xn - 有害物品

风险术语

R22 - 吞食有害。
R38 - 刺激皮肤。
R40 - 少数报道有致癌后果。
R48/20/22 -
R20/22 - 吸入及吞食有害。
R10 - 易燃。

安全术语

S36 - 穿戴适当的防护服。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

危险品运输编号

UN 2810 6.1/PG 3

WGK Germany

2

RTECS

MJ5250000

TSCA

Yes

海关编号

29141990

Hazard Class

3

Packing Group

III

上游原料

乙酰乙酸乙酯 氯化钙溶液 3-庚酮 正庚烷 3-庚醇 2-乙基已基醛

下游产品

(R)-2-氨基庚烷 2-庚醇 4,4-二甲基庚烷

性质描述


无色液体
3.94(vsair) 149°C -35°C 106?°F 4.3g/L(20℃) n20/D1.408(lit.) 4.3g/L(20℃)

产品应用

用于有机合成;微量适用于香石竹或其他辛香型,在药草香型中可与草蒿或罗勒、海索油共用,形成新的头香香韵。与辛香、果香类香料能协调和合得好。在食用香精中,用于香蕉型食用香精中可增加乳脂..

生产方法

1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中,在室温搅拌4h,静置分层,油层为未皂化的原料,分出再用。水层和50%的硫酸反应,当反应释放二氧化碳变得缓和时,慢慢加热使反应物沸腾,蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性,然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层,分层出酮,水层再蒸出1/3,蒸出物分出酮后,水层继续蒸出1/3,如此重复进行,尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并,用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品,收率50-60%。 2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。 3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下: 4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯,再加入硫酸,加热蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,蒸馏,加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得。精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。 5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌4h。静置分层,取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量),同时放出二氧化碳: 当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾,蒸出原总体积的1/3~1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性,然后再蒸出80%~90%。蒸出物静置分层,分出酮层,水层重新蒸出1/3,静置分出酮层,水层再蒸出1/3,如此反复蒸发,分层,尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层,用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格,然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏,收集148~150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品。 6.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯 (2)186g(1mol),1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取,以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏。分出油层,水层再蒸馏,再分出油层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集148~150℃的馏分,得2-庚酮 (1)65g,收率56%。

上游产品 (共计:{{ umTotal }}个

下游产品 (共计:{{ dpTotal }}个

安全问题

Xn

S36-S24/25

R10;R20/22

UN28106.1/PG3

GHS02,GHS07

包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

III

警告

H226;H302+H332

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