- 1-[2-(7-氯苯并[b]噻吩-3-基)甲氧基-2-(2,4-二氯苯)乙基]-1H-咪唑硝酸盐
- Sertaconazol [Spanish]
- 1-[2-[(7-chlorobenzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)-ethyl]imidazole
- Sertaconazolum [Latin]
- 1-[2-(7-chlorobenzo[b]thiophene-3-yl-methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole
- Sertaconazole
- 1-{2-[(7-chloro-3-benzo[b]thienyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}-1H-imidazole
- Sertaconazolum
- Sertaconazol
- Sertaconazole (INN)
- FI-7045
- 7-chloro-3-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxymethyl]benzo[b]thiophene
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性质描述
614.1°C at 760 mmHg
325.2°C
产品应用
舍他康唑(99592-32-2)的用途:
本品用于局部浅表皮真菌病,阴道念珠菌病和花斑糠疹。对病原性酵母菌,革兰阳性细菌,皮真菌,条件性丝状真菌等有广谱抗菌活性。
生产方法
1.舍他康唑(99592-32-2)的制备方法:
1.在氮气保护下,将氢化钠(约50%)(1.60mmol)用六甲基磷酰胺(HMPT)(3×5mL)洗3次。在0℃和剧烈搅拌下,加入1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-咪唑(0.372g,1.45mmol)在5mL六甲基磷酰胺的溶液,在0℃下搅拌至氢气放出停止,再在50℃下搅拌1h。
2.冷至0℃,在搅拌下,缓慢加入溶于5mL六甲基磷酰胺的2-(溴甲基)苯并[b]噻吩(0.42g,1.60mmol),在室温下搅拌5h。加入乙醚和水进行分配。分出有机层,水洗,干燥,浓缩。剩余物用硅胶层析提纯,得舍他康唑,收率62%,熔点146~147℃。
2.规格:
硝酸舍他康唑:按无水物计算,含C20H15Cl3N2OS·HNO3不得少于98.5%和不得大于101.0%;有关物质应符合规定;含水分不得大于1.0%;硫酸盐灰分不得大于0.1%。
安全问题
说明
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